FICHE TECHNIQUE

Характеристики

Грузоподъёмность

нет данных

Вылет

нет данных

Повторяемость позиционирования

нет данных

Масса

нет данных

Степень защиты

нет данных

Характеристики из источника

Строки приведены так, как их печатает производитель: без перевода, пересчёта и сравнения.

Sensibilité

≥ 95 %

источник 1

d’ARN

0 %

источник 2

Illumina Connected Insights. Lorsqu’il est associé à

10 %

источник 1

Rappel des SNV

94 % (94 % 95 %)

источник 3

BRIP1 S919P SNV mutation faux-sens

100 % (99,9 % 100 % 100 %)

источник 4

humains

40 %

источник 2

BRCA1 K820E SNV mutation faux-sens

50 % (48,1 % 43,6 % 45,6 %)

источник 4

NBN E185Q SNV mutation faux-sens

50 % (41,1 % 35,1 % 38,5 %)

источник 4

Illumina Connected Insights et d’autres fournisseurs

50 %

источник 1

BRCA1 P871L SNV mutation faux-sens

100 % (100 % 100 % 99,8 %)

источник 4

Pourcentage couvert de l’exome RefSeq

98,3 % (Figure 5 : Couverture des régions de codage avec la trousse)

источник 5

de lectures par échantillon ont un impact sur le nombre

99,4 % (du génome du virus de la grippe A (H3N2) ont)

источник 6

humains

60 %

источник 2

Tableau 3

Détection de variants de faible abondance: 0,2 % (. Pour démontrer les résultats de haute qualité obtenus)

источник 7

biopsie normaux ou les échantillons de tissu archivé FFIP

100 % (pour la fusion des gènes de BCR-ABL1 (figure 4) et de)

источник 5

Les données sur les variants et la génération de rapports

70 %

источник 1

Amplifications

4,1 % (4,1 % 0,5 % 100 %)

источник 1

concernant la sécurité, la confidentialité et la

90 %

источник 1

IDU max. 96 384

20 %

источник 2

NBN E185Q SNV mutation faux-sens

100 % (100 % 100 % 100 %)

источник 4

EML4-ALK

1,7 % (0,5 % 0,1 % 100 %)

источник 1

BRCA1 D435Y SNV mutation faux-sens

50 % (42,8 % 46,3 % 44,6 %)

источник 4

NCOA4-RET

0,5 % (0,2 % 0,0 % 100 %)

источник 1

TruSeq Illumina

100 %

источник 2

EML4-ALK

0,5 % (0,5 % 0,3 % 100 %)

источник 1

BRIP1 S919P SNV mutation faux-sens

100 % (99,7 % 99,9 % 100 %)

источник 4

Débit d’appel

99,7 % (> 99,0 % en moyenne)

источник 8

Workspace. Les fichiers d’appel de variants, produits

30 %

источник 1

BARD1 R378S SNV mutation faux-sens

50 % (50,5 % 49,9 % 48,0 %)

источник 4

couverture exonique exceptionnelle. En effet, plus de

85 % (des bases couvertes s’alignaient sur la séquence de)

источник 5

commerciaux, y compris Velsera Clinical Genomics

40 %

источник 1

de globine ARNm de globine

40 %

источник 2

Petits variants (≥ 0,5 % FAV)

≥ 95 % (≥ 99,995 %)

источник 1

finaux sont disponibles grâce à l’intégration avec

60 %

источник 1

Valeur de dilution

0,20 % (0,50 %)

источник 1

Durée de l’analyse

10 h

источник 1

FAV de 96

0,5 %

источник 7

Uniformité de la couvertured

95 % (97 % 98 %)

источник 3

BRCA2 N1784fs Suppression

50 % (42,2 % 35,7 % 38,9 %)

источник 4

Reproductibilité

99,99 % (> 99,90 %)

источник 8

BRCA1 K1183R SNV mutation faux-sens

50 % (45,0 % 43,9 % 44,9 %)

источник 4

Analytics, peuvent être automatiquement intégrés dans

20 %

источник 1

BRCA2 V2466A SNV mutation faux-sens

100 % (99,9 % 100 % 100 %)

источник 4

ARNr d’humains, ARNr d’humains,

60 %

источник 2

BRCA1 S1613G SNV mutation faux-sens

50 % (49,8 % 47,7 % 45,8 %)

источник 4

BRCA2 V2466A SNV mutation faux-sens

100 % (99,9 % 99,9 % 99,8 %)

источник 4

Couverture à 20×

93 % (96 % 97 %)

источник 3

CCDC6-RET

0,2 % (0,1 % 0,1 % 100 %)

источник 1

l’intégration du système de séquençage et aux capacités

0 %

источник 1

HD794 BRCA2 I2675fs Insertion

50 % (41,0 % 40,9 % 40,3 %)

источник 4

bêta humaine

20 %

источник 2

Spécificité

≥ 95 %

источник 1

de séquençage

45 h (d’analyse globale,)

источник 1

Fusions de gènes (0,5 %)

≥ 95 % (≥ 95 % 200 réalignement)

источник 1

ARNr de souris et de rats 16S, 28S

0 %

источник 2

RB1 T TTCAAAA Insertion

54,1 % (53,6 %)

источник 4

Précision des SNV

99 % (99 % 99 %)

источник 3

BRCA2 N991D SNV mutation faux-sens

50 % (48,6 % 48,1 % 48,0 %)

источник 4

EML4-ALK

0,7 % (0,2 % 0,1 % 100 %)

источник 1

BRCA2 N289H SNV mutation faux-sens

50 % (39,2 % 40,5 % 40,5 %)

источник 4

de séquençage 45 h d’analyse globale,

22 h (d’analyse (Flow Cell S4))

источник 1

CCDC6-RET

1,0 % (0,7 % 0,1 % 100 %)

источник 1

RNA RNA Prep

80 %

источник 2

Источники

1. FICHE TECHNIQUE

   страница товара; от производителя; издатель: Illumina; редакция: 2026-10-02

   Где в источнике: Sensibilité; Illumina Connected Insights. Lorsqu’il est associé à; Illumina Connected Insights et d’autres fournisseurs; Les données sur les variants et la génération de rapports; Amplifications; concernant la sécurité, la confidentialité et la; EML4-ALK; NCOA4-RET; Workspace. Les fichiers d’appel de variants, produits; commerciaux, y compris Velsera Clinical Genomics; Petits variants (≥ 0,5 % FAV); finaux sont disponibles grâce à l’intégration avec; Valeur de dilution; Durée de l’analyse; Analytics, peuvent être automatiquement intégrés dans; CCDC6-RET; l’intégration du système de séquençage et aux capacités; Spécificité; de séquençage; Fusions de gènes (0,5 %); de séquençage 45 h d’analyse globale,

2. FICHE TECHNIQUE

   страница товара; от производителя; издатель: Illumina; редакция: 2026-10-02

   Где в источнике: d’ARN; humains; IDU max. 96 384; TruSeq Illumina; de globine ARNm de globine; ARNr d’humains, ARNr d’humains,; bêta humaine; ARNr de souris et de rats 16S, 28S; RNA RNA Prep

3. FICHE TECHNIQUE

   страница товара; от производителя; издатель: Illumina; редакция: 2026-10-02

   Где в источнике: Rappel des SNV; Uniformité de la couvertured; Couverture à 20×; Précision des SNV

4. FICHE TECHNIQUE

   страница товара; от производителя; издатель: Illumina; редакция: 2026-10-02

   Где в источнике: BRIP1 S919P SNV mutation faux-sens; BRCA1 K820E SNV mutation faux-sens; NBN E185Q SNV mutation faux-sens; BRCA1 P871L SNV mutation faux-sens; BRCA1 D435Y SNV mutation faux-sens; BARD1 R378S SNV mutation faux-sens; BRCA2 N1784fs Suppression; BRCA1 K1183R SNV mutation faux-sens; BRCA2 V2466A SNV mutation faux-sens; BRCA1 S1613G SNV mutation faux-sens; HD794 BRCA2 I2675fs Insertion; RB1 T TTCAAAA Insertion; BRCA2 N991D SNV mutation faux-sens; BRCA2 N289H SNV mutation faux-sens

5. FICHE TECHNIQUE

   страница товара; от производителя; издатель: Illumina; редакция: 2026-10-02

   Где в источнике: Pourcentage couvert de l’exome RefSeq; biopsie normaux ou les échantillons de tissu archivé FFIP; couverture exonique exceptionnelle. En effet, plus de

6. FICHE TECHNIQUE

   страница товара; от производителя; издатель: Illumina; редакция: 2026-10-02

   Где в источнике: de lectures par échantillon ont un impact sur le nombre

7. FICHE TECHNIQUE

   страница товара; от производителя; издатель: Illumina; редакция: 2026-10-02

   Где в источнике: Tableau 3 : Détection de variants de faible abondance; FAV de 96

8. FICHE TECHNIQUE

   технический лист; от производителя; издатель: Illumina; редакция: 2026-10-02

   Где в источнике: Débit d’appel; Reproductibilité